Amniosentez
Amniosentez, gebelik sırasında bebeğin genetik yapısını incelemek veya genetik bozuklukları tespit etmek amacıyla yapılan bir tıbbi testtir. Bu prosedür, genellikle hamileliğin 15. ila 20. haftaları arasında gerçekleştirilir. Amniosentez, amniyotik sıvının içerisinde bulunan fetal hücrelerin analiz edilmesini sağlayan bir yöntemdir.
Amniosentez işlemi şu adımları içerir:
-
Hazırlık: Amniosentez öncesinde, doktorunuz size detaylı bir şekilde prosedürü anlatacak ve size bu testin risklerini ve avantajlarını açıklayacaktır. Eğer genetik bir sorun şüphesi varsa veya başka bir tıbbi nedenle amniosentez yapılması gerekiyorsa, doktorunuz bu bilgileri sizinle paylaşacaktır.
-
Ultrason İncelemesi: İlk olarak, ultrason cihazı kullanılarak bebeğin konumu belirlenir. Bu, amniosentez iğnesinin doğru bir şekilde yerleştirilmesini sağlar.
-
Cilt Yüzeyinden İğne Girişi: Doktor, amniyotik sıvıya ulaşmak için karın bölgesinden bir iğne kullanır. İğne genellikle karın kaslarına ve rahim duvarına doğru ilerletilir.
-
Amniyotik Sıvı Toplanması: İğne, rahim içerisindeki amniyotik sıvıya ulaştığında, bir miktar sıvı çekilir. Bu sıvı, bebeğin dökülen hücreleri içerir.
-
Analiz ve Değerlendirme: Toplanan amniyotik sıvı, laboratuvar ortamında incelenir. Bu inceleme sırasında bebeğin genetik materyali olan DNA, kromozomlar ve diğer genetik bilgiler analiz edilir. Bu sayede, genetik bozukluklar veya diğer genetik sorunlar belirlenebilir.
Amniosentez, genetik bozuklukları tespit etmek için oldukça etkili bir yöntemdir, ancak bazı riskleri de beraberinde getirir. İğnenin yerleştirilmesi sırasında enfeksiyon riski, bebeğe zarar verme riski gibi durumlar göz önüne alınmalıdır. Bu nedenle, amniosentez öncesinde doktorunuzla riskler ve faydalar hakkında detaylı bir şekilde konuşmalısınız.